Suanfarma está viviendo una etapa de evolución y transformación. ¿Cómo definiría el momento actual de la compañía?
Suanfarma se encuentra en una fase de consolidación y enfoque estratégico. Partimos de una base industrial sólida, con activos relevantes en fabricación, una presencia internacional consolidada y una trayectoria reconocida en APIs y servicios CDMO.

Nuestros orígenes están en la distribución de ingredientes farmacéuticos, una actividad que ha sido clave en la construcción de la compañía y en nuestra forma de entender el negocio. Este punto de partida nos ha proporcionado una visión muy cercana del mercado, de la cadena de suministro y de las necesidades de nuestros clientes.

El momento actual no es tanto de transformación estructural como de evolución en la forma de operar. Estamos reforzando la integración entre nuestras áreas y alineando la organización para abordar proyectos de mayor complejidad con una propuesta más completa.

En un mercado cada vez más competitivo, ¿qué significa hoy ser un CDMO de referencia?
Ser un CDMO de referencia hoy implica, sobre todo, fiabilidad en la ejecución. La capacidad técnica sigue siendo necesaria, pero ya no es suficiente por sí sola.

Los clientes buscan socios que puedan gestionar proyectos complejos en entornos cambiantes, cumpliendo plazos exigentes y manteniendo estándares de calidad constantes. Esto requiere una combinación de conocimiento científico, experiencia industrial y una gestión de proyectos rigurosa.

En Suanfarma abordamos el desarrollo y la transferencia tecnológica con un enfoque estructurado y basado en el análisis de riesgos, anticipando desde fases tempranas los retos asociados al escalado y a la fabricación comercial.

¿Dónde está poniendo Suanfarma el foco en términos de capacidades técnicas?
Nuestro foco principal está en moléculas pequeñas complejas, donde contamos con una base sólida de conocimiento y experiencia industrial.

Estamos reforzando nuestras capacidades en fermentación y síntesis química, incorporando además tecnologías como la química de flujo continuo. Estas inversiones no responden únicamente a tendencias tecnológicas, sino a nuestra voluntad de mejorar la robustez de los procesos, facilitar el escalado industrial y optimizar la eficiencia operativa.

El objetivo es poder abordar proyectos con mayores exigencias técnicas, manteniendo control sobre la calidad y la reproducibilidad en todas las fases.

La producción europea de APIs ha vuelto al centro del debate. ¿Qué papel juega Suanfarma en este contexto?
Europa mantiene una posición sólida en términos de calidad, marco regulatorio y conocimiento científico. Son elementos diferenciales que siguen siendo altamente valorados a nivel global.

Sin embargo, el reto actual es complementar estas fortalezas con mayor competitividad industrial y capacidad de ejecución. La resiliencia no depende únicamente de la regulación, sino también de la capacidad de producir de forma eficiente y sostenible.

En este contexto, Suanfarma contribuye con una plataforma de fabricación 100% europea, reforzando capacidades en fermentación y síntesis química, y trabajando para mantener un equilibrio entre estándares de calidad elevados y eficiencia operativa.

Suanfarma combina distribución, APIs y CDMO. ¿Cómo aporta valor real este modelo al cliente?
Nuestro modelo integrado permite ofrecer distintas soluciones dentro de un mismo marco de calidad, cumplimiento regulatorio y gestión operativa.

Para el cliente, esto se traduce en mayor flexibilidad y continuidad. Puede apoyarse en nuestra red de distribución para asegurar suministro, desarrollar y escalar moléculas a través de nuestros servicios CDMO o acceder a nuestro porfolio propio de APIs, según sus necesidades.

Este enfoque reduce la complejidad en la gestión de múltiples proveedores y facilita una visión más integrada del ciclo de vida del producto, desde el desarrollo hasta la fase comercial.

En un entorno volátil, la seguridad de suministro es crítica. ¿Cómo la aborda Suanfarma?
La fiabilidad del suministro requiere una combinación de planificación, flexibilidad operativa y visión a largo plazo.

En Suanfarma contamos con una red de fabricación multisitio que nos permite mitigar riesgos y adaptar la producción en función de la evolución de la demanda. Esta flexibilidad es clave en un entorno donde las previsiones pueden cambiar de forma significativa.

Además, desde las fases iniciales de cada proyecto, trabajamos en definir estrategias de fabricación que puedan evolucionar a lo largo del ciclo de vida del producto. Esto permite evitar cambios complejos tras la aprobación regulatoria y asegurar una transición más estable hacia la fase comercial.

Tras esta etapa de evolución, ¿cuál es el siguiente paso para Suanfarma?
Nuestra aspiración es consolidarnos como un socio industrial de referencia para el desarrollo y fabricación de moléculas pequeñas complejas, combinando excelencia científica, capacidad industrial y una ejecución fiable.

Seguiremos invirtiendo en capacidades, tecnología y talento para acompañar a nuestros clientes en proyectos cada vez más exigentes, manteniendo siempre el foco en la calidad, la sostenibilidad y la seguridad de suministro.

Más allá del crecimiento, nuestro objetivo es generar relaciones de largo plazo basadas en la confianza y aportar valor en cada etapa del ciclo de vida del producto, desde el desarrollo hasta la fabricación comercial.