Lenire se basa en la estimulación de los circuitos neuronales para aliviar los efectos de una problemática que afecta entre el 10 y el 15% de la población.

Neuromod Devices LTD, compañía especializada en tecnología médica en el campo de la neuroestimulación, fundada en el año 2010 y con sede en Dublín, y con una dilatada experiencia en la aplicabilidad clínica de la neuroestimulación bimodal, ha desarrollado un dispositivo para el tratamiento de los acúfenos: Lenire.

La compañía Trusbin, ha llegado a un acuerdo con Neuromod Devices LTD, convirtiéndose en su partner en España, para la distribución del tratamiento Lenire en nuestro país.

Lenire es un tratamiento basado en la evidencia clínica, diseñado para aliviar y reducir los acúfenos, que están descritos como la percepción de un ruido en los oídos o en la cabeza, sin que exista una fuente exterior de sonido.

En la actualidad, se cree que afecta al 10-15% de la población adulta a nivel global y, dependiendo de su intensidad, pueden producir trastornos psicológicos, principalmente ansiedad, irritabilidad, estrés e insomnio.

A través de este acuerdo, Trusbin cuenta con la licencia en exclusiva, el equipo profesional y la formación necesaria para la comercialización de Lenire en España. En una fase inicial el tratamiento se limitará en la zona de Barcelona, con la posibilidad de hacerlo extensivo en un futuro a todo el país.

Trusbin ha llegado a un acuerdo con el reconocido otorrinolaringólogo Dr. Jordi Coromina del Centro Médico Teknon (Barcelona), que valorará la idoneidad del tratamiento Lenire en los pacientes con acúfenos.

"Estoy encantado trabajar con Trusbin para poner Lenire a la disposición de las personas que sufren acúfenos en España. Consideramos que Barcelona es un punto de partida ideal por su tradición en el campo de la medicina y su concentración de experiencia clínica. Además, estamos deseando ampliar la disponibilidad del tratamiento en todo el país", explica el Dr. Ross O'Neill, fundador y director general de Neuromod Devices.

Ensayos clínicos avalan su efectividad
El acuerdo para la llegada de Lenire a España se produce tras la publicación de un estudio independiente que demuestra la seguridad y eficacia del dispositivo para mejorar los síntomas de los pacientes con acúfenos. En concreto, el estudio reflejó que el 85% de los pacientes experimentaron una reducción de sus síntomas, medidos por el THI, tras seis a 12 semanas de tratamiento con Lenire. Los resultados se publicaron recientemente en la prestigiosa revista científica Brain Stimulation.

El dispositivo también se ha utilizado en ensayos clínicos a gran escala en más de 500 pacientes. El primero de estos, en el que participaron 326 personas, se publicó en octubre de 2020 como portada de la revista de prestigio internacional Science Translational Medicine.

En concreto, el 86,2% de los participantes que cumplieron el tratamiento informaron de una mejora de sus síntomas, medidos por el THI, tras un periodo de tratamiento de 12 semanas. Cuando se realizó un seguimiento 12 meses después del tratamiento, el 80,1% de estos participantes había mantenido las mejoras. Este estudio representa uno de los mayores y más largos ensayos clínicos de seguimiento jamás realizados en el campo de los dispositivos para los acúfenos.

“Tras sufrir acúfenos durante años y probar diferentes tratamientos con resultados infructuosos, descubrí Lenire. El tratamiento resultó tan rotundamente exitoso que me animó a traerlo a España a través de Trusbin, que cuenta con un equipo médico y multidisciplinar para poder ofrecer el tratamiento en España”, explica Xavier Cirera, fundador de Trusbin.