Deepull es una compañía de diagnóstico molecular con sede en Barcelona que está desarrollando una plataforma automatizada para detectar infecciones en sangre y orientar el tratamiento antibiótico en aproximadamente una hora. Su tecnología nace de una necesidad clínica crítica e insuficientemente resuelta: el diagnóstico rápido y preciso de la sepsis, una desregulación grave del sistema inmunológico que cada año afecta a 49 millones de personas en el mundo y causa 11 millones de muertes.
El estándar actual, el hemocultivo, lleva más de 50 años en uso y puede tardar entre 3 y 5 días en ofrecer resultados, además de detectar únicamente organismos viables. Esto obliga a los médicos a tomar decisiones críticas sobre el tratamiento antibiótico sin información suficiente, un problema que se agrava en un contexto de creciente resistencia a los antibióticos.
Frente a este escenario, Deepull ha desarrollado una máquina de sobremesa para uso hospitalario (UllCORE) que automatiza todo el proceso desde el tubo de sangre hasta el informe de resultados. La tecnología utiliza PCR multiplex directa desde sangre completa, capaz de procesar un volumen muy superior al de las soluciones existentes en el mercado e identificar simultáneamente entre 200 y 300 patógenos, incluyendo genes de resistencia a los antibióticos. "Los sistemas de cultivo han mejorado mucho, pero no pueden avanzar más. Es lo mismo que un avión de hélice: va a su velocidad, pero si quieres ir más rápido, necesitas un jet", explica Jordi Carrera, cofundador y CEO de Deepull.
La compañía nació después de que su equipo fundador cerrara su anterior proyecto, STAT-Dx, también en el ámbito del diagnóstico molecular. Desde sus inicios, Deepull ha construido un equipo directivo internacional con perfiles procedentes de compañías líderes como BioFire Diagnostics (posteriormente adquirida por bioMérieux) e incorporado como asesores científicos a coautores de la definición internacional Sepsis-3.
Actualmente, la compañía acaba de iniciar su estudio clínico pivotal en 16 hospitales, 8 en Europa y 8 en Estados Unidos. A finales de 2024 obtuvo la designación Breakthrough Device de la FDA, que facilita la interlocución con el regulador y da acceso a un sistema de reembolso acelerado que puede cubrir hasta el 60% del coste del test en hospitales durante los primeros tres años. Su modelo de negocio combina la venta de la máquina en Estados Unidos con un modelo de alquiler en Europa. El objetivo a largo plazo es liderar el mercado global del diagnóstico de infecciones en sangre y convertirse en una opción de adquisición atractiva para una gran compañía del sector.
Artículo redactado por Daniel Galvis Andreu, cofundador de Simbionte y colaborador en BioEmprendedores.
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