La Odisea Diagnóstica: Acortando el viaje del paciente con Enfermedades Raras

El tiempo medio de diagnóstico para las enfermedades raras en España supera los cuatro años, llegando a sobrepasar los diez en determinados casos. Este retraso no solo genera una profunda incertidumbre en la vida de los pacientes y sus familias , sino que representa uno de los mayores cuellos de botella del ecosistema sanitario: bloquea el acceso temprano a la terapia y satura los circuitos de derivación.

Acelerar este proceso exige buscar soluciones innovadoras. La respuesta está en la colaboración: implementar modelos de soporte al diagnóstico y optimización de procesos donde la industria actúe como un aliado metodológico del sistema.

¿Cómo lograr que el rigor clínico, la vivencia del paciente y el soporte de la industria se unan para acortar este viaje?

En este webinar profundizaremos en las claves y soluciones operativas para:

Resolver los cuellos de botella: Estrategias reales para agilizar la derivación desde atención primaria hasta las unidades de genética.
Impulsar la colaboración público-privada: Modelos de soporte que ya están complementando al sistema sanitario y reduciendo el tiempo de diagnóstico.
Superar la fragmentación autonómica: Claves para garantizar la equidad regional y ofrecer un acompañamiento centrado en las necesidades reales de las familias.