Nuevo marco regulatorio europeo en inteligencia artificial: Implicaciones para el sector sanitario


SOBRE EL EVENTO
Realizado en febrero de 2024
Nuevo marco regulatorio europeo en inteligencia artificial: Implicaciones para el sector sanitario

 

Aprende de la mano de nuestros ponentes por qué la aplicación de la inteligencia artificial en el sector sanitario está abriendo un mundo de posibilidades para la investigación clínica y, por tanto, para los pacientes. La nueva regulación europea en este ámbito limita y da forma a los usos que se pueden dar a esta tecnología disruptiva que tantos beneficios puede aportar a la medicina. 

Para ello contaremos con la participación de un panel de expertos, líderes en sus campos, que compartirán sus conocimientos y perspectivas sobre un tema novedoso y crucial para el desarrollo de nuevas terapias. El Dr. Julio Bonis, médico e ingeniero de IA, director de la unidad de Inteligencia Artificial de Sermes CRO, aportará su experiencia en la intersección entre la medicina y la tecnología. La letrada especialista en Entornos Digitales e Inteligencia Artificial, Guiomar León, asesora de Sermes CRO, explorará las implicaciones legales y éticas del nuevo marco regulatorio.
 
Emma Fernández Uzquiano, secretaria técnica del CEIm del Hospital Universitario La Paz-Carlos III-HCB, ofrecerá una perspectiva desde el ámbito hospitalario, destacando la implicación que la IA tiene para el trabajo de los comités éticos. Juntos, abordarán todos estos asuntos, acercándonos un poco más a las oportunidades y desafíos que presenta el nuevo marco regulatorio europeo en inteligencia artificial para el sector sanitario.

Un webinar de Sermes CRO
Sermes CRO

Nuestro objetivo es mejorar la investigación clínica, ayudando a las empresas farmacéuticas, las compañías biotecnológicas y la investigación independiente a gestionar su labor investigadora. Desde que comenzó nuestra andadura hace más de 25 años, trabajamos cada día para mejorar nuestros servicios y ofrecer la mejor solución a nuestros clientes, adaptándonos a sus necesidades y aportando toda nuestra experiencia en asuntos regulatorios. Te acompañamos a lo largo de todo el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias, desde las fases más tempranas hasta los estudios post-mar...