Te ofrecemos formar parte de una compañía en crecimiento a nivel nacional e internacional y trabajar en una de las empresas españolas que ofrece mayor desarrollo y estabilidad profesional.
Buscamos a gente joven, con ganas de evolucionar, innovar y aprender y también profesionales consolidados en el sector farmacéutico nacional e internacional que puedan aportar know how y experiencia a la compañía.
Contamos con un área industrial muy importante en la que continuamente buscamos profesionales para nuestras líneas de producción y laboratorio. Destacamos nuestra estrategia en investigación por lo que los doctores en ciencias de la salud son claves para nosotros. En ventas, tenemos una red
Madrid
18 Nov.
Buscamos a gente joven, con ganas de evolucionar, innovar y aprender y también profesionales consolidados en el sector farmacéutico nacional e internacional que puedan aportar know how y experiencia a la compañía.
Contamos con un área industrial muy importante en la que continuamente buscamos profesionales para nuestras líneas de producción y laboratorio. Destacamos nuestra estrategia en investigación por lo que los doctores en ciencias de la salud son claves para nosotros. En ventas, tenemos una red
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Descripción O Work in accordance with the standard work procedures of Laboratorios Farmacéuticos ROVI S.A. of the UDMI unit, Good Clinical Practices and current legislation.
o Monitoring the performance of Clinical Trials.
o Supervision/oversight of the activities subcontracted to suppliers, including - but not limited to - clinical monitoring, clinical and non-clinical suppliers, statistics, programming, medical writing and data management.
o Work in accordance with meeting deadlines.
o Coordinate study start-up and conduct of the study.
o Collaborate in the selection of suitably qualified suppliers to perform each of the subcontracted tasks.
o Contribute to the review of the subcontracted CRO's preparation of a Communication Plan and/or Monitoring Plan for the study, and supervise its compliance.
o Contribute to the preparation of ROVI's internal Monitoring Plan.
o Contribute to the selection of participating research centres: review the questionnaires for pre-selection, the criteria for selection of centres/countries, and the final list of selected centres.
o Plan and manage clinical monitoring activities.
o Review the Monitoring Plan.
o Review/approve all plans necessary for the conduct of the study.
o Review study documents (Protocol, Informed Consents, subject materials, etc).
o Reviewing the site initiation package to give the green light to send the medication.
o Supervision of monitoring activities.
o Review that site closure is carried out in line with Rovi's procedures.
o Regularly supervise the management of the CRO.
o Conduct monitoring supervision visits.
Descripción O Work in accordance with the standard work procedures of Laboratorios Farmacéuticos ROVI S.A. of the UDMI unit, Good Clinical Practices and current legislation.
o Monitoring the performance of Clinical Trials.
o Supervision/oversight of the activities subcontracted to suppliers, including - but not limited to - clinical monitoring, clinical and non-clinical suppliers, statistics, programming, medical writing and data management.
o Work in accordance with meeting deadlines.
o Coordinate study start-up and conduct of the study.
o Collaborate in the selection of suitably qualified suppliers to perform each of the subcontracted tasks.
o Contribute to the review of the subcontracted CRO's preparation of a Communication Plan and/or Monitoring Plan for the study, and supervise its compliance.
o Contribute to the preparation of ROVI's internal Monitoring Plan.
o Contribute to the selection of participating research centres: review the questionnaires for pre-selection, the criteria for selection of centres/countries, and the final list of selected centres.
o Plan and manage clinical monitoring activities.
o Review the Monitoring Plan.
o Review/approve all plans necessary for the conduct of the study.
o Review study documents (Protocol, Informed Consents, subject materials, etc).
o Reviewing the site initiation package to give the green light to send the medication.
o Supervision of monitoring activities.
o Review that site closure is carried out in line with Rovi's procedures.
o Regularly supervise the management of the CRO.
o Conduct monitoring supervision visits.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (25%)
Tipo de contrato:
Indefinido
Requisitos
Tipo de contrato: Indefinido.
Educación requerida: Grado Universitario (Medicina, Ingeniería, Biología, Farmacia, Química, etc.). Inglés: B2-C1. Muy valorable perfiles procedentes de CRO.
La experiencia requerida es: De 3 a 5 años.
Ubicación: C/ Alfonso Gómez.
Educación requerida: Grado Universitario (Medicina, Ingeniería, Biología, Farmacia, Química, etc.). Inglés: B2-C1. Muy valorable perfiles procedentes de CRO.
La experiencia requerida es: De 3 a 5 años.
Ubicación: C/ Alfonso Gómez.
Estudios mínimos
Diplomado
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
4 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna