Laboratorios Quimpharma, S.A. de C.V., Es un Laboratorio Farmacéutico Nacional constituido en Junio de 2002 con la finalidad de elaborar medicmentos en beneficio de los pacientes y contribuir a su completo estado de salud.
En octubre de 2004 inicia operaciones fabricando tabletas, efervescentes, soluciones, suspensiones y jarabes. En enero de 2005 se ponenen a la venta en el mercado farmacéutico nuestros productos.
Ciudad de México
30 Oct.
En octubre de 2004 inicia operaciones fabricando tabletas, efervescentes, soluciones, suspensiones y jarabes. En enero de 2005 se ponenen a la venta en el mercado farmacéutico nuestros productos.
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Descripción Quimpharma: Somos un laboratorio 100% mexicano que desarrolla, fabrica, distribuye y comercializa productos farmacéuticos, suplementos alimenticios y cosméticos para uso humano.
Te invita a formar parte de su equipo de trabajo como:
Químico de Farmacovigilancia
Requerimientos:
Escolaridad: QFB,QFI, Médico General o carrera afín
Experiencia: Mínima de 3 años en farmacoviliancia en industria farmacéutica
Ingés medio (Conversacional, Lectura)
Disponibilidad de tiempo
Disponibilidad para viajar
Actividades:
Búsqueda de información en internet, bases de datos, páginas web de agencias regulatorias COFEPRIS, FDA, EMA, Health Canada, etc.
Recepción, envío y seguimiento de notificaciones de SRAM, RAM, EA ante COFEPRIS (e-Reporting).
Búsqueda, traducción y análisis de información médico-científica para la revisión del perfil de seguridad de medicamentos.
Elaboración de Informe de Farmacovigilancia.
Elaboración y actualización de Reportes Periódicos de Seguridad (RPS).
Elaborar plan de manejo de riesgos de los médicamentos que lo requieran y darle seguimiento.
Descripción Quimpharma: Somos un laboratorio 100% mexicano que desarrolla, fabrica, distribuye y comercializa productos farmacéuticos, suplementos alimenticios y cosméticos para uso humano.
Te invita a formar parte de su equipo de trabajo como:
Químico de Farmacovigilancia
Requerimientos:
Escolaridad: QFB,QFI, Médico General o carrera afín
Experiencia: Mínima de 3 años en farmacoviliancia en industria farmacéutica
Ingés medio (Conversacional, Lectura)
Disponibilidad de tiempo
Disponibilidad para viajar
Actividades:
Búsqueda de información en internet, bases de datos, páginas web de agencias regulatorias COFEPRIS, FDA, EMA, Health Canada, etc.
Recepción, envío y seguimiento de notificaciones de SRAM, RAM, EA ante COFEPRIS (e-Reporting).
Búsqueda, traducción y análisis de información médico-científica para la revisión del perfil de seguridad de medicamentos.
Elaboración de Informe de Farmacovigilancia.
Elaboración y actualización de Reportes Periódicos de Seguridad (RPS).
Elaborar plan de manejo de riesgos de los médicamentos que lo requieran y darle seguimiento.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
INDEFINIDO
Ventajas sociales o económicas
Sueldo: $21,900
Contratación directa
IMSS
vales de despensa
fondo de ahorro 13%
Seguro de vida
30 días de aguinaldo
Comedor
premio de puntualidad
Bono de productividad
Bono feliz cumpleaños, etc
Estabilidad laboral
"Contratación directa
IMSS
vales de despensa
fondo de ahorro 13%
Seguro de vida
30 días de aguinaldo
Comedor
premio de puntualidad
Bono de productividad
Bono feliz cumpleaños, etc
Estabilidad laboral
Requisitos
Escolaridad deseada: Licenciatura concluida como QFI, QFB, LF o afin ( Indispensable contar con Título y cédula)
EXPERIENCIA DESEADA: 3 años en Farmacovigilancia, en Unidades de Farmacovigilancia de la Industria Farmacéutica.
CONOCIMIENTOS: Conocer la NOM-220-SSA1-2016 y su modificación 2020, elaboración de RPS, PMR, IFV, RSEC, Reporte de SRAM, RAM, EA
ingles: 80-90 % Lectura
EXPERIENCIA DESEADA: 3 años en Farmacovigilancia, en Unidades de Farmacovigilancia de la Industria Farmacéutica.
CONOCIMIENTOS: Conocer la NOM-220-SSA1-2016 y su modificación 2020, elaboración de RPS, PMR, IFV, RSEC, Reporte de SRAM, RAM, EA
ingles: 80-90 % Lectura
Estudios mínimos
Licenciado
Experiencia mínima
3 años
Disponibilidad para viajar
El 40% del tiempo laboral