¡SBL Pharma te da la bienvenida a una emocionante oportunidad!
Como líderes en el mercado de medicamentos genéricos, estamos en constante búsqueda de talento motivado para impulsar nuestro crecimiento. Si tienes pasión por la salud y el deseo de alcanzar tu máximo potencial, te invitamos a descubrir un mundo de posibilidades con nosotros.
¡Únete a nuestro equipo y haz realidad tu visión profesional!
Baja California
15 Oct.
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Descripción * Administrar el ciclo documental en el sistema electronico, asegurando las versiones vigentes, establecer los controles adecuados para la generación de copias oficiales.
* Dar cumplimiento a los lineamientos de buenas prácticas de documentación.
* Elaboración y actualización de documentos de sistema de gestión de calidad.
* Administrar los documentos generados en medios fisicos, archivando, controlando, resguardando y disponiendo para la destrucción de forma segura la documentación.
* Conformación y revisión de la documentación de expedientes de lotes de productos terminados.
* Compilar información necesaria para la elaboración de la revisión anual del producto.
* Mantenimiento al sistema de gestión de calidad dando cumplimiento a desviaciones, no conformidades generadas, sistemas CAPA, incidencias.
Descripción * Administrar el ciclo documental en el sistema electronico, asegurando las versiones vigentes, establecer los controles adecuados para la generación de copias oficiales.
* Dar cumplimiento a los lineamientos de buenas prácticas de documentación.
* Elaboración y actualización de documentos de sistema de gestión de calidad.
* Administrar los documentos generados en medios fisicos, archivando, controlando, resguardando y disponiendo para la destrucción de forma segura la documentación.
* Conformación y revisión de la documentación de expedientes de lotes de productos terminados.
* Compilar información necesaria para la elaboración de la revisión anual del producto.
* Mantenimiento al sistema de gestión de calidad dando cumplimiento a desviaciones, no conformidades generadas, sistemas CAPA, incidencias.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
INDEFINIDO
Requisitos
Conocimiento de la NOM-059, Sistemas de calidad, Buenas practicas de fabricación, buenas prácticas de documentación.
Licenciatura en QFB, QF, IQ, QI, IBT Titulado o en proceso.
Licenciatura en QFB, QF, IQ, QI, IBT Titulado o en proceso.
Estudios mínimos
Licenciado
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
Ninguna