Una (SMO) SITE MANAGEMENT ORGANIZATION es un Centro de Investigación, el cual provee de ensayos clínicos (Protocolos Medicos) a las empresas farmacéuticas ya sea directamente o Indirectamente por medio de un tercero. El sitio suele ser un hospital o un Consultorio que cuente con infraestructura adecuada y personal capacitado para cumplir con los requisitos del protocolo
Jalisco
1 Sep.
-
-
Descripción CONSULTA MEDICA A PACIENTES
DETECCION EN SANGRE CAPILAR
ACTUALIZAR LA BASE DE DATOS DE PACIENTES
REALIZAR LA LECTURA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO A LOS PACIENTES
INTEGRAR EL EXPEDIENTE CLÍNICO PARA CADA PACIENTE
CERTIFICAR LA INFORMACIÓN EN LA HISTORIA CLINICA DEL PACIENTE
DOCUMENTAR LAS ACCIÓNES SOBRE LA ATENCIÓN DEL PACIENTE
REGISTRO DE VISITAS DE PACIENTES EN EL SISTEMA
REPORTAR Y ASEGURAR EL SEGUIMIENTO DE LOS EVENTOS ADVERSOS
RESOLVER DISCREPANCIAS DE DATOS DEL ESTUDIO
APOYO EN LA TOMA DE MUESTRAS Y PROCESAMIENTO DE LAS MISMAS
ENTREGAR CUALQUIER INFORMACIÓN DEL ESTUDIO A LOS PACIENTES
REALIZAR EL EXAMEN FÍSICO DE LOS SUJETOS, ASÍ COMO TOMA DE LOS SIGNOS VITALES Y PARÁMETROS ANTROPOMÉTRICOS.
EDUCAR AL PACIENTE EN RELACIÓN A LOS PROCEDIMIENTOS DEL PROTOCOLO
COLABORAR EN LA PROGRAMACIÓN DE LOS PROCEDIMIENTOS
LLEVAR A CABO LA INVESTIGACION CLINICA CONFORME A LOS PRINCIPIOS ETICOS
LLEVAR A CABO LA INVESTIGACION DE ACUERDO AL PROTOCOLO
MONITOREAR LA INVESTIGACION MENSUALMENTE
APOYAR EN EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES
REPORTAR AL INVESTIGADOR PRINCIPAL CADA PROCEDIMIENTO DEL ESTUDIO
PARTICIPAR EN LAS REUNIONES DE MONITOREO
BRINDAR EL TRATAMIENTO YØ ASISTENCIA A CADA VOLUNTARIO
COMUNICAR LOS RESULTADOS AL INVESTIGADOR PRINCIPAL
Descripción CONSULTA MEDICA A PACIENTES
DETECCION EN SANGRE CAPILAR
ACTUALIZAR LA BASE DE DATOS DE PACIENTES
REALIZAR LA LECTURA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO A LOS PACIENTES
INTEGRAR EL EXPEDIENTE CLÍNICO PARA CADA PACIENTE
CERTIFICAR LA INFORMACIÓN EN LA HISTORIA CLINICA DEL PACIENTE
DOCUMENTAR LAS ACCIÓNES SOBRE LA ATENCIÓN DEL PACIENTE
REGISTRO DE VISITAS DE PACIENTES EN EL SISTEMA
REPORTAR Y ASEGURAR EL SEGUIMIENTO DE LOS EVENTOS ADVERSOS
RESOLVER DISCREPANCIAS DE DATOS DEL ESTUDIO
APOYO EN LA TOMA DE MUESTRAS Y PROCESAMIENTO DE LAS MISMAS
ENTREGAR CUALQUIER INFORMACIÓN DEL ESTUDIO A LOS PACIENTES
REALIZAR EL EXAMEN FÍSICO DE LOS SUJETOS, ASÍ COMO TOMA DE LOS SIGNOS VITALES Y PARÁMETROS ANTROPOMÉTRICOS.
EDUCAR AL PACIENTE EN RELACIÓN A LOS PROCEDIMIENTOS DEL PROTOCOLO
COLABORAR EN LA PROGRAMACIÓN DE LOS PROCEDIMIENTOS
LLEVAR A CABO LA INVESTIGACION CLINICA CONFORME A LOS PRINCIPIOS ETICOS
LLEVAR A CABO LA INVESTIGACION DE ACUERDO AL PROTOCOLO
MONITOREAR LA INVESTIGACION MENSUALMENTE
APOYAR EN EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES
REPORTAR AL INVESTIGADOR PRINCIPAL CADA PROCEDIMIENTO DEL ESTUDIO
PARTICIPAR EN LAS REUNIONES DE MONITOREO
BRINDAR EL TRATAMIENTO YØ ASISTENCIA A CADA VOLUNTARIO
COMUNICAR LOS RESULTADOS AL INVESTIGADOR PRINCIPAL
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
INDEFINIDO
Ventajas sociales o económicas
PRESTACIONES DE LEY
"
Requisitos
CARRERA TERMINADA
TITULADO
INGLES
TITULADO
INGLES
Estudios mínimos
Licenciado
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
El 20% del tiempo laboral