Somos una compañía de recursos humanos con más de 20 años de experiencia que ofrece Servicios de Consultoría de RRHH y de Selección de mandos intermedios, puestos técnicos y perfiles profesionales a nivel nacional e internacional.
Realizamos operaciones en numerosos sectores estratégicos de manera rápida y ágil gracias a la experiencia de nuestros consultores especializados.
Empresa que ofrece el puesto: Importante empresa FarmacéuticaRealizamos operaciones en numerosos sectores estratégicos de manera rápida y ágil gracias a la experiencia de nuestros consultores especializados.
Asturias 9 Jul.
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Descripción Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) para incorporarse al equipo de una planta farmacéutica ubicada en Asturias, especializada en la fabricación de medicamentos de uso humano. La persona seleccionada será responsable de asegurar que todas las actividades de producción y control se realicen conforme a los estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio, de acuerdo con las GMP (Good Manufacturing Practices).
Responsabilidades
• Supervisión del cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP) en planta.
• Revisión y control de dossiers de lote (Batch Records).
• Investigación y gestión de desviaciones, OOS (Out of Specification) y reclamaciones.
• Seguimiento y documentación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Aprobación de líneas de producción y liberación de áreas antes de fabricación.
• Participación en auditorías internas y externas, así como en inspecciones regulatorias.
• Apoyo en la gestión de cambios, validaciones y cualificaciones.
• Coordinación con Producción, Control de Calidad y otros departamentos implicados.
• Apoyo en formación interna del personal en temas relacionados con Calidad y GMP.
Descripción Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) para incorporarse al equipo de una planta farmacéutica ubicada en Asturias, especializada en la fabricación de medicamentos de uso humano. La persona seleccionada será responsable de asegurar que todas las actividades de producción y control se realicen conforme a los estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio, de acuerdo con las GMP (Good Manufacturing Practices).
Responsabilidades
• Supervisión del cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP) en planta.
• Revisión y control de dossiers de lote (Batch Records).
• Investigación y gestión de desviaciones, OOS (Out of Specification) y reclamaciones.
• Seguimiento y documentación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Aprobación de líneas de producción y liberación de áreas antes de fabricación.
• Participación en auditorías internas y externas, así como en inspecciones regulatorias.
• Apoyo en la gestión de cambios, validaciones y cualificaciones.
• Coordinación con Producción, Control de Calidad y otros departamentos implicados.
• Apoyo en formación interna del personal en temas relacionados con Calidad y GMP.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (25%)
Tipo de contrato:
Indefinido
Ventajas sociales o económicas
Se ofrece
• Proyecto estable en una empresa con fuerte presencia industrial y compromiso con la calidad.
• Posibilidades de desarrollo profesional dentro del área de Calidad.
• Buen ambiente laboral en entorno dinámico y colaborativo.
"• Proyecto estable en una empresa con fuerte presencia industrial y compromiso con la calidad.
• Posibilidades de desarrollo profesional dentro del área de Calidad.
• Buen ambiente laboral en entorno dinámico y colaborativo.
Requisitos
• Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o titulaciones afines.
• Experiencia mínima de 1-3 años en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afines (industria cosmética, veterinaria o alimentaria GMP).
• Conocimiento sólido de GMP, normativas EMA/FDA, documentación técnica y procesos productivos.
• Valorable experiencia en auditorías, CAPAs y control de cambios.
• Experiencia mínima de 1-3 años en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afines (industria cosmética, veterinaria o alimentaria GMP).
• Conocimiento sólido de GMP, normativas EMA/FDA, documentación técnica y procesos productivos.
• Valorable experiencia en auditorías, CAPAs y control de cambios.
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias de la Salud
Especialidad: Lic. Farmacia, Química, Biotecnología
Especialidad: Lic. Farmacia, Química, Biotecnología
Experiencia mínima
3 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna