ESPECIALISTA TECNICO REGISTROS PRÁCTICAS
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.
Te ofrecemos formar parte de una compañía en crecimiento a nivel nacional e internacional y trabajar en una de las empresas españolas que ofrece mayor desarrollo y estabilidad profesional.
Buscamos a gente joven, con ganas de evolucionar, innovar y aprender y también profesionales consolidados en el sector farmacéutico nacional e internacional que puedan aportar know how y experiencia a la compañía.
Contamos con un área industrial muy importante en la que continuamente buscamos profesionales para nuestras líneas de producción y laboratorio. Destacamos nuestra estrategia en investigación por lo que los doctores en ciencias de la salud son claves para nosotros. En ventas, tenemos una red
Madrid
5 Jun.
Buscamos a gente joven, con ganas de evolucionar, innovar y aprender y también profesionales consolidados en el sector farmacéutico nacional e internacional que puedan aportar know how y experiencia a la compañía.
Contamos con un área industrial muy importante en la que continuamente buscamos profesionales para nuestras líneas de producción y laboratorio. Destacamos nuestra estrategia en investigación por lo que los doctores en ciencias de la salud son claves para nosotros. En ventas, tenemos una red
-
-
Descripción 1.- Soporte al equipo para preparar la parte administrativas de variaciones (calidad, clínica, etc...) y renovaciones de los dos medicamentos de referencia que llevamos (Bemiparina & Risperidona terceros países).
2.- Gestión de tasas de los procedimientos de registros, solicitud de CPPs (Certificado de Producto Farmacéutico) en distintas Agencias Regulatorias.
3.- Gestión de legalizaciones de documentos directamente con notaría.
4.- Manejo del eCTD (Extedo).
5.- Actualización de tablas excel, preparación de presentaciones en power point.
6.- Revisión semanal de legislación en webs de Agencias Regulatorias.
Descripción 1.- Soporte al equipo para preparar la parte administrativas de variaciones (calidad, clínica, etc...) y renovaciones de los dos medicamentos de referencia que llevamos (Bemiparina & Risperidona terceros países).
2.- Gestión de tasas de los procedimientos de registros, solicitud de CPPs (Certificado de Producto Farmacéutico) en distintas Agencias Regulatorias.
3.- Gestión de legalizaciones de documentos directamente con notaría.
4.- Manejo del eCTD (Extedo).
5.- Actualización de tablas excel, preparación de presentaciones en power point.
6.- Revisión semanal de legislación en webs de Agencias Regulatorias.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (25%)
Tipo de contrato:
Contrato en Prácticas
Requisitos
Titulación universitaria en Ciencias de la Salud preferible Farmacia
Máster en Industria Farmacéutica - Registros
Nivel alto de Inglés
Valorable 1 años de experiencia en el área de Registros
Máster en Industria Farmacéutica - Registros
Nivel alto de Inglés
Valorable 1 años de experiencia en el área de Registros
Áreas terapéuticas
PsiquiatríaVacunas
Estudios mínimos
Licenciado
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
Sin experiencia
Disponibilidad para viajar
Ninguna