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Descripción En Grupo CIDEIN, laboratorio especializado en servicios analíticos para la industria farmacéutica, buscamos un Líder de Desarrollo Analítico con sólida experiencia técnica, liderazgo comprobado y compromiso con la calidad científica.
Responsabilidades principales:
Supervisión técnica del equipo de desarrollo analítico para asegurar el cumplimiento de procedimientos y buenas prácticas de laboratorio.
Diseño, planeación y ejecución de protocolos de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, principalmente cromatográficos (HPLC, UV, IR, disolución, etc.).
Análisis crítico de resultados obtenidos durante el desarrollo y validación de métodos, garantizando la confiabilidad y trazabilidad de los datos.
Elaboración y revisión de documentación técnica, incluyendo protocolos, informes de validación, hojas de cálculo, y bitácoras analíticas conforme a lineamientos regulatorios (NOMs, USP, ICH, etc.).
Gestión del cronograma de proyectos del área de desarrollo, asegurando cumplimiento en tiempos y entregables.
Capacitación y entrenamiento técnico al personal nuevo o en desarrollo,
Participación activa en auditorías internas y externas, dando seguimiento a acciones correctivas y preventivas propias o del personal a su cargo
Comunicación efectiva y colaboración transversal con áreas como Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Producción y Asuntos Regulatorios, así como contacto directo con los clientes
Propuesta de mejora continua en procesos analíticos, documentación y uso eficiente del equipo de laboratorio.
Descripción En Grupo CIDEIN, laboratorio especializado en servicios analíticos para la industria farmacéutica, buscamos un Líder de Desarrollo Analítico con sólida experiencia técnica, liderazgo comprobado y compromiso con la calidad científica.
Responsabilidades principales:
Supervisión técnica del equipo de desarrollo analítico para asegurar el cumplimiento de procedimientos y buenas prácticas de laboratorio.
Diseño, planeación y ejecución de protocolos de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, principalmente cromatográficos (HPLC, UV, IR, disolución, etc.).
Análisis crítico de resultados obtenidos durante el desarrollo y validación de métodos, garantizando la confiabilidad y trazabilidad de los datos.
Elaboración y revisión de documentación técnica, incluyendo protocolos, informes de validación, hojas de cálculo, y bitácoras analíticas conforme a lineamientos regulatorios (NOMs, USP, ICH, etc.).
Gestión del cronograma de proyectos del área de desarrollo, asegurando cumplimiento en tiempos y entregables.
Capacitación y entrenamiento técnico al personal nuevo o en desarrollo,
Participación activa en auditorías internas y externas, dando seguimiento a acciones correctivas y preventivas propias o del personal a su cargo
Comunicación efectiva y colaboración transversal con áreas como Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Producción y Asuntos Regulatorios, así como contacto directo con los clientes
Propuesta de mejora continua en procesos analíticos, documentación y uso eficiente del equipo de laboratorio.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
POR OBRA
Remuneración anual:
312,000.00 Brutos
Ventajas sociales o económicas
Opción a contrato indefinido
Seguro de gastos médicos mayores
Seguro de vida
Servicio de comedor
Vales de despensa
"Seguro de gastos médicos mayores
Seguro de vida
Servicio de comedor
Vales de despensa
Requisitos
Requisitos:
Escolaridad: Licenciatura, Ingeniería o post-grado en QFB, QFI, Química o afín.
TITULACION OBLIGATORIA
Experiencia: 3 años en desarrollo y validación de métodos analíticos bajo lineamientos regulatorios.
Manejo de equipo: HPLC, UHPLC, UV, IR, disolutores, balanzas, etc.
Inglés: Intermedio (lectura 80%, conversación 50% deseable).
Liderazgo, organización, pensamiento crítico, resolución de problemas, trabajo en equipo.
Experiencia:
Desarrollo de métodos analíticos: 3 años (Deseable)
HPLC y UHPLC: 3 años (Deseable)
Validación de métodos analíticos: 2 años (Deseable)
Manejo de personal técnico: 2 años (Deseable)
Escolaridad: Licenciatura, Ingeniería o post-grado en QFB, QFI, Química o afín.
TITULACION OBLIGATORIA
Experiencia: 3 años en desarrollo y validación de métodos analíticos bajo lineamientos regulatorios.
Manejo de equipo: HPLC, UHPLC, UV, IR, disolutores, balanzas, etc.
Inglés: Intermedio (lectura 80%, conversación 50% deseable).
Liderazgo, organización, pensamiento crítico, resolución de problemas, trabajo en equipo.
Experiencia:
Desarrollo de métodos analíticos: 3 años (Deseable)
HPLC y UHPLC: 3 años (Deseable)
Validación de métodos analíticos: 2 años (Deseable)
Manejo de personal técnico: 2 años (Deseable)
Áreas terapéuticas
Farmacia
Habilidades
Comunicación y RelacionesHonestidad transparencia empatía y constanciaCapacidad de Liderazgo
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias Químicas
Experiencia mínima
2 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna