Esp. Asuntos Reg Caribe y Sudamerica
Laboratorios Sanfer
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Ciudad de México
15 May.
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Descripción *Revisión del expediente de acuerdo a las normativas sanitarias aplicable de cada país para determinar la viabilidad
*Elaboración de estrategias regulatorias para la obtención de registros, renovaciones y modificaciones de acuerdo a los requerimientos solicitados.
*Coordinación y seguimiento de los trámites regulatorios ante los diferentes órganos sanitarios de la región de CARIBE Y SUDAMERICA
*Coordinar la solicitud de tramites notariales y de legalización para el ingreso de expedientes.
*Coordinar el envío de expedientes y muestras por mensajería a los diferentes países de la región
*Obtener la documentación necesaria para la integración de expedientes
*Brindar asesoría general a sus clientes internos y externos con base a la normativa vigente de los países asignados
Descripción *Revisión del expediente de acuerdo a las normativas sanitarias aplicable de cada país para determinar la viabilidad
*Elaboración de estrategias regulatorias para la obtención de registros, renovaciones y modificaciones de acuerdo a los requerimientos solicitados.
*Coordinación y seguimiento de los trámites regulatorios ante los diferentes órganos sanitarios de la región de CARIBE Y SUDAMERICA
*Coordinar la solicitud de tramites notariales y de legalización para el ingreso de expedientes.
*Coordinar el envío de expedientes y muestras por mensajería a los diferentes países de la región
*Obtener la documentación necesaria para la integración de expedientes
*Brindar asesoría general a sus clientes internos y externos con base a la normativa vigente de los países asignados
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Ventajas sociales o económicas
PRESTACIONES SUPERIORES: VALES DE DESPENSA, VALES RESTUARANT, AGUINALDO SUPERIOR, FONDO DE AHORRO, SEGURO GASTOS MEDICOS MAYORES, entre otras
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Requisitos
Licenciatura en QFB, Ing. Farmacéutica o carrera a fin (Indispensable Titulado)
Inglés intermedio
EXPERIENCIA NECESARIA EN TRAMITES DE CARIBE Y SUDAMERICA, Realizar diferentes procesos regulatorios para registro, renovación, modificación de un registro sanitario
Licenciatura en QFB, Ing. Farmacéutica o carrera a fin (Indispensable Titulado)
Inglés intermedio
EXPERIENCIA NECESARIA EN TRAMITES DE CARIBE Y SUDAMERICA, Realizar diferentes procesos regulatorios para registro, renovación, modificación de un registro sanitario
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias Químicas
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
Ninguna