Todo lo que hacemos en EBIME es para que la gente tenga una mejor calidad de vida. Detrás de nuestra marca hay más de 30 años de constante innovación e investigación para ayudar a sanar. Un orgullo que va más allá de ser una empresa 100% mexicana comprometida con el crecimiento.
Jalisco
2 May.
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Descripción Propósito del puesto: Supervisar que se cumplan las buenas prácticas de manufactura y de documentación, verificar y analizar los insumos, materiales de empaque, productos en proceso y PT sean elaborados de acuerdo a las especificaciones internas y cumplan con las normas de calidad y seguridad aplicables.
Actividades:
-Despeje de las líneas
-Verificar que el Área, mobiliario, equipo materiales y documentación se encuentren en condiciones óptimas para la fabricación.
-Revisar que el personal que se encuentra en las áreas este exento a enfermedades, heridas abiertas, uñas largas, se encuentre aseado, libre de maquillaje y accesorios, etc.
-Verificar que el surtido de material corresponde a la orden a trabajar
-Verificar que los instrumentos se encuentren limpios, calibrados y vigentes
-Verificar que la orden de trabajo y toda la documentación se encuentre firmado y revisado por las personas correspondientes
-Verificar que el personal porte adecuadamente la indumentaria, ropa, manos y uñas limpias
-Realizar el registro de temperaturas y condiciones (Humedad relativa y presión)
-Verificar el llenado de documentación correspondiente
-Verificación de procesos
-Productos terminados (acondicionado)
-Área de cuarentena y empaque
-Inspección y análisis de insumos
-Ejecución de análisis
-Generación de reporte de resultados
-Identificar el material de acuerdo a su dictamen
-Registro en bitácoras
-Programación de análisis de acuerdo al tiempo la especificación/ metodología de cada, productos y subensambles
-Preparación de materiales y equipos para la ejecución de los análisis
Descripción Propósito del puesto: Supervisar que se cumplan las buenas prácticas de manufactura y de documentación, verificar y analizar los insumos, materiales de empaque, productos en proceso y PT sean elaborados de acuerdo a las especificaciones internas y cumplan con las normas de calidad y seguridad aplicables.
Actividades:
-Despeje de las líneas
-Verificar que el Área, mobiliario, equipo materiales y documentación se encuentren en condiciones óptimas para la fabricación.
-Revisar que el personal que se encuentra en las áreas este exento a enfermedades, heridas abiertas, uñas largas, se encuentre aseado, libre de maquillaje y accesorios, etc.
-Verificar que el surtido de material corresponde a la orden a trabajar
-Verificar que los instrumentos se encuentren limpios, calibrados y vigentes
-Verificar que la orden de trabajo y toda la documentación se encuentre firmado y revisado por las personas correspondientes
-Verificar que el personal porte adecuadamente la indumentaria, ropa, manos y uñas limpias
-Realizar el registro de temperaturas y condiciones (Humedad relativa y presión)
-Verificar el llenado de documentación correspondiente
-Verificación de procesos
-Productos terminados (acondicionado)
-Área de cuarentena y empaque
-Inspección y análisis de insumos
-Ejecución de análisis
-Generación de reporte de resultados
-Identificar el material de acuerdo a su dictamen
-Registro en bitácoras
-Programación de análisis de acuerdo al tiempo la especificación/ metodología de cada, productos y subensambles
-Preparación de materiales y equipos para la ejecución de los análisis
Número de vacantes:
2
Modalidad de trabajo:
Full remoto (100%)
Tipo de contrato:
Indefinido
Remuneración anual:
11,000
Ventajas sociales o económicas
Prestaciones de ley
Fondo de ahorro
Vales de despensa
20 días de aguinaldo
Día de cumpleaños
"Fondo de ahorro
Vales de despensa
20 días de aguinaldo
Día de cumpleaños
Requisitos
1.Experiencia: 1 año en puesto similar.
2.Escolaridad: Bachillerato, Técnico Químico en Fármacos, Químico Farmacobiólogo o Ingeniero Químico.
3.Conocimientos técnicos específicos. Bases técnico-prácticas en Sistemas de Calidad, aplicación de pruebas físicas y funcionales, evaluación de insumos y producto terminado, manejo de equipo de laboratorio y equipo de medición, conocimiento en tablas de muestreo ANSI/ASQ Z1.4 y ANSI/ASQ Z1.9, niveles de muestro, inspección de procesos, validación. Conocimiento y manejo relativo a normativa en buenas prácticas de fabricación (NOM-059-SSA1, NOM-241-SSA1) y Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y Suplemento de Dispositivos Médicos FEUM.
4.Idiomas: inglés básico (deseable).
IMPORTANTE: Horario de Trabajo: Rotativo: Turno Nocturno: Lunes a viernes de 21:30 a 06:00
Turno Matutino: Lunes a sábado de 06:00 a 14:00; Turno Vespertino: Lunes a viernes de 13:45 a 21:30 sábado de 13:45 a 20:00
2.Escolaridad: Bachillerato, Técnico Químico en Fármacos, Químico Farmacobiólogo o Ingeniero Químico.
3.Conocimientos técnicos específicos. Bases técnico-prácticas en Sistemas de Calidad, aplicación de pruebas físicas y funcionales, evaluación de insumos y producto terminado, manejo de equipo de laboratorio y equipo de medición, conocimiento en tablas de muestreo ANSI/ASQ Z1.4 y ANSI/ASQ Z1.9, niveles de muestro, inspección de procesos, validación. Conocimiento y manejo relativo a normativa en buenas prácticas de fabricación (NOM-059-SSA1, NOM-241-SSA1) y Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y Suplemento de Dispositivos Médicos FEUM.
4.Idiomas: inglés básico (deseable).
IMPORTANTE: Horario de Trabajo: Rotativo: Turno Nocturno: Lunes a viernes de 21:30 a 06:00
Turno Matutino: Lunes a sábado de 06:00 a 14:00; Turno Vespertino: Lunes a viernes de 13:45 a 21:30 sábado de 13:45 a 20:00
Estudios mínimos
FP2 Grado Superior / Técnico especialista
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
Ninguna