Randstad Professionals es la consultoría internacional de selección especializada en puestos directivos y técnicos de alto nivel.
Identificamos los profesionales que no sólo se ajustan a la perfección con el puesto, con el estilo de liderazgo y la cultura y valores de la empresa, y lo hacemos siempre buscando la perfección y la excelencia.
El consultor de Randstad es el único contacto para el cliente y para el profesional, lo que garantiza un conocimiento preciso de las necesidades de ambos. Además, los consultores se especializan en sectores e industrias concretos.
Más información en: www.randstad.es/empresas/professionals
León
20 May.
Identificamos los profesionales que no sólo se ajustan a la perfección con el puesto, con el estilo de liderazgo y la cultura y valores de la empresa, y lo hacemos siempre buscando la perfección y la excelencia.
El consultor de Randstad es el único contacto para el cliente y para el profesional, lo que garantiza un conocimiento preciso de las necesidades de ambos. Además, los consultores se especializan en sectores e industrias concretos.
Más información en: www.randstad.es/empresas/professionals
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Descripción ¿Cuentas con experiencia como Técnico de QA en planta de producción? ¿Quieres continuar desarrollándote dentro de la Industria Farmacéutica hacia figura de QDP? ¿Resides en LEÓN y/o contemplas un cambio de residencia? Si además estas dispuest@ a adquirir experiencia en entorno multinacional ¡Esta es tu oportunidad!
Nuestro cliente es una importante multinacional del sector farmacéutico (ubicada en LEÓN), reconocida por su compromiso con la calidad internacional, la innovación y la tecnología en la producción de medicamentos inyectables oncológicos.
Te encargarás de:
- Analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
- Evaluar los controles de cambio en coordinación con Regulatory Affairs y demás departamentos implicados.
- Evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
- Realizar el seguimiento y/ o validación de las listas de materiales de producción.
- Cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
- Establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
- Establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.
- Participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.
- Colaborar en auditorías y proponer acciones de mejora
Descripción ¿Cuentas con experiencia como Técnico de QA en planta de producción? ¿Quieres continuar desarrollándote dentro de la Industria Farmacéutica hacia figura de QDP? ¿Resides en LEÓN y/o contemplas un cambio de residencia? Si además estas dispuest@ a adquirir experiencia en entorno multinacional ¡Esta es tu oportunidad!
Nuestro cliente es una importante multinacional del sector farmacéutico (ubicada en LEÓN), reconocida por su compromiso con la calidad internacional, la innovación y la tecnología en la producción de medicamentos inyectables oncológicos.
Te encargarás de:
- Analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
- Evaluar los controles de cambio en coordinación con Regulatory Affairs y demás departamentos implicados.
- Evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
- Realizar el seguimiento y/ o validación de las listas de materiales de producción.
- Cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
- Establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
- Establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.
- Participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.
- Colaborar en auditorías y proponer acciones de mejora
Número de vacantes:
2
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefindo
Ventajas sociales o económicas
Competitivo paquete retributivo
Contrato: Indefinido y plan de carrera
Horario flexible de L a V 8:00-16:30 horas o 9:00 - 17:30 horas.
"Contrato: Indefinido y plan de carrera
Horario flexible de L a V 8:00-16:30 horas o 9:00 - 17:30 horas.
Requisitos
Formación: Imprescindible Licenciatura o Grado en Farmacia (NO SE TENDRAN EN CUENTA CANDIDATURAS QUE NO CUMPLAN CON DICHO REQUISITO)
Experiencia: Mínimo 2 años como QA en industria farmacéutica en planta de producción (procesos estériles: líquidos liofilizados)
Conocimientos: Experiencia en revisión de documentación GMP y sistemas de calidad.
Idiomas: Nivel C1 de inglés.
Habilidades: Capacidad organizativa y orientación a resultados.
Experiencia: Mínimo 2 años como QA en industria farmacéutica en planta de producción (procesos estériles: líquidos liofilizados)
Conocimientos: Experiencia en revisión de documentación GMP y sistemas de calidad.
Idiomas: Nivel C1 de inglés.
Habilidades: Capacidad organizativa y orientación a resultados.
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias Artísticas
Especialidad: famacia
Especialidad: famacia
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
2 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna