Todo lo que hacemos en EBIME es para que la gente tenga una mejor calidad de vida. Detrás de nuestra marca hay más de 30 años de constante innovación e investigación para ayudar a sanar. Un orgullo que va más allá de ser una empresa 100% mexicana comprometida con el crecimiento.
Jalisco
15 Abr.
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Descripción Establecer, coordinar, evaluar y dar seguimiento al sistema de calidad implementado en la empresa, con el soporte y compromiso de la Alta Dirección y Staff de la compañía, para la implementación y su cumplimiento; aplicando las regulaciones sanitarias requeridas para el sistema, proceso y producto de Equipos de Biomedicina de México, conforme a los estándares nacionales e internacionales utilizando para ello las herramientas estadísticas para la evaluación de la conformidad y la competitividad en el mercado nacional e internacional.
Descripción Establecer, coordinar, evaluar y dar seguimiento al sistema de calidad implementado en la empresa, con el soporte y compromiso de la Alta Dirección y Staff de la compañía, para la implementación y su cumplimiento; aplicando las regulaciones sanitarias requeridas para el sistema, proceso y producto de Equipos de Biomedicina de México, conforme a los estándares nacionales e internacionales utilizando para ello las herramientas estadísticas para la evaluación de la conformidad y la competitividad en el mercado nacional e internacional.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefinido
Ventajas sociales o económicas
Vales de despensa
Fondo de ahorro
Herramientas de trabajo
Prestaciones de ley y superiores
Crecimiento y capacitación constante.
Horario de trabajo: Lunes a Viernes de 14:00 a 21:30 h
Sueldo: 26 a 30 mil al mes
"Fondo de ahorro
Herramientas de trabajo
Prestaciones de ley y superiores
Crecimiento y capacitación constante.
Horario de trabajo: Lunes a Viernes de 14:00 a 21:30 h
Sueldo: 26 a 30 mil al mes
Requisitos
-Implementación, supervisión y control del Sistema de Gestión de Calidad de dispositivos médicos (NOM-241, NOM-137, ISO 13485, entre otras).
-Supervisión y control del Sistema de Gestión Documental.
-Líder de implementación Nom-241-SSA1, ISO 13845.
-Supervisión y aprobación de PNO´s, Plan Maestro de Validación y Protocolos técnicos.
-Elaboración y/o actualización del manual de calidad.
-Supervisión de almacén de dispositivos.
-Responsable de la unidad de Tecnovigilancia.
-Supervisión e implementación de planes de capacitación de personal y evaluación de proveedores.
-Supervisión, control y asesoramiento en todas las áreas de calidad de la empresa (estabilidades, aseguramiento de calidad, validación, almacén MP y PT, abastecimientos, entre otros).
-Asesoramiento técnico y regulatorio a las áreas de: nuevos negocios, proveedores y licitaciones.
-Atención de auditorías de COFEPRIS, clientes o similares.
-Supervisión y control del Sistema de Gestión Documental.
-Líder de implementación Nom-241-SSA1, ISO 13845.
-Supervisión y aprobación de PNO´s, Plan Maestro de Validación y Protocolos técnicos.
-Elaboración y/o actualización del manual de calidad.
-Supervisión de almacén de dispositivos.
-Responsable de la unidad de Tecnovigilancia.
-Supervisión e implementación de planes de capacitación de personal y evaluación de proveedores.
-Supervisión, control y asesoramiento en todas las áreas de calidad de la empresa (estabilidades, aseguramiento de calidad, validación, almacén MP y PT, abastecimientos, entre otros).
-Asesoramiento técnico y regulatorio a las áreas de: nuevos negocios, proveedores y licitaciones.
-Atención de auditorías de COFEPRIS, clientes o similares.
Estudios mínimos
Licenciado
Idiomas
Inglés nivel Medio.
Experiencia mínima
2 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna