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Descripción Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.
La persona seleccionada será responsable de realizar las visitas de inicio, monitorización y cierre de los ensayos clínicos asignados, garantizando que el protocolo se lleva a cabo de acuerdo con las BPC, los PNTs y el protocolo del estudio.
Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios
Será responsable de mantener el archivo del estudio en los centros asignados y colaborar con la CTA en el mantenimiento del archivo del Promotor y de la gestión de las queries y seguimiento hasta su resolución y colaborará con la estadística para el cierre de las bases de datos.
Experiencia previa en monitorización / coordinación de ensayos clínicos de al menos 2 año sin incluir el período de prácticas.
Descripción Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.
La persona seleccionada será responsable de realizar las visitas de inicio, monitorización y cierre de los ensayos clínicos asignados, garantizando que el protocolo se lleva a cabo de acuerdo con las BPC, los PNTs y el protocolo del estudio.
Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios
Será responsable de mantener el archivo del estudio en los centros asignados y colaborar con la CTA en el mantenimiento del archivo del Promotor y de la gestión de las queries y seguimiento hasta su resolución y colaborará con la estadística para el cierre de las bases de datos.
Experiencia previa en monitorización / coordinación de ensayos clínicos de al menos 2 año sin incluir el período de prácticas.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (25%)
Tipo de contrato:
Jornada completa/Indefinido
Ventajas sociales o económicas
4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre
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Requisitos
- Licenciado en CC de la Salud
- Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos
- Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias de la Salud
Idiomas
Inglés nivel Medio.
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
El 40% del tiempo laboral