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Descripción Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.
Funciones principales:
Soporte en CTIS
Diseño y programación de CRDs en REDCap
Gestión y control documental orientada a la calidad y cumplimiento normativo
Actividades de monitorización de estudios clínicos, con especial enfoque en la monitorización remota (sin necesidad de viajes frecuentes)
Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios
Requisitos
Experiencia previa en investigación clínica
Conocimiento de plataformas como REDCap y CTIS
Atención al detalle, capacidad de organización y trabajo en equipo
Se valorará positivamente experiencia en monitorización y la gestión documental según GCP así como tener el máster en monitorización de ensayos clínicos.
Descripción Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.
Funciones principales:
Soporte en CTIS
Diseño y programación de CRDs en REDCap
Gestión y control documental orientada a la calidad y cumplimiento normativo
Actividades de monitorización de estudios clínicos, con especial enfoque en la monitorización remota (sin necesidad de viajes frecuentes)
Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios
Requisitos
Experiencia previa en investigación clínica
Conocimiento de plataformas como REDCap y CTIS
Atención al detalle, capacidad de organización y trabajo en equipo
Se valorará positivamente experiencia en monitorización y la gestión documental según GCP así como tener el máster en monitorización de ensayos clínicos.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (75%)
Ventajas sociales o económicas
4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre
Modalidad de trabajo principalmente remota
Incorporación a un equipo con proyectos de alta relevancia científica
Contrato y condiciones según experiencia del candidato
"Modalidad de trabajo principalmente remota
Incorporación a un equipo con proyectos de alta relevancia científica
Contrato y condiciones según experiencia del candidato
Requisitos
- Licenciado en CC de la Salud
- Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos
- Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos
Áreas terapéuticas
Monitorización y diagnóstico
Habilidades
Trabajo en EquipoOrganización y GestiónExcel avanzadoctis
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias de la Salud
Idiomas
Inglés nivel Medio.
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
El 20% del tiempo laboral