Quality Control Lead
Multinacional Farmacéutica
Madrid
22 May.
-
-
Descripción Funciones principales:
- Gestión integral del laboratorio: Supervisar y coordinar las actividades diarias del laboratorio de control de calidad, asegurando la operatividad de equipos, instalaciones y el suministro de materiales necesarios.
- Desarrollo y validación analítica: Liderar el diseño, validación y optimización de métodos analíticos aplicables a materias primas, productos intermedios y productos terminados.
- Garantía de cumplimiento regulatorio: Asegurar la aplicación estricta de las normativas GMP y GLP, participando activamente en auditorías y gestionando la documentación técnica exigida por organismos reguladores.
- Aprobación de liberaciones y documentación: Autorizar la liberación de materiales y productos, aprobar métodos, especificaciones, certificados analíticos y gestionar toda la documentación de calidad con trazabilidad.
- Gestión de desviaciones analíticas: Coordinar la investigación y resolución de resultados fuera de especificaciones (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando acciones correctivas eficaces.
- Desarrollo y liderazgo de equipos: Promover la formación, el desarrollo profesional y el bienestar del personal, asegurando el cumplimiento de las políticas laborales, de prevención y RRHH de la empresa.
- Impulso a la mejora continua y colaboración interdepartamental: Detectar oportunidades de mejora en procesos de control de calidad y trabajar en sinergia con Producción, I+D+i, Garantía de Calidad y Almacén para garantizar la calidad del producto final.
Descripción Funciones principales:
- Gestión integral del laboratorio: Supervisar y coordinar las actividades diarias del laboratorio de control de calidad, asegurando la operatividad de equipos, instalaciones y el suministro de materiales necesarios.
- Desarrollo y validación analítica: Liderar el diseño, validación y optimización de métodos analíticos aplicables a materias primas, productos intermedios y productos terminados.
- Garantía de cumplimiento regulatorio: Asegurar la aplicación estricta de las normativas GMP y GLP, participando activamente en auditorías y gestionando la documentación técnica exigida por organismos reguladores.
- Aprobación de liberaciones y documentación: Autorizar la liberación de materiales y productos, aprobar métodos, especificaciones, certificados analíticos y gestionar toda la documentación de calidad con trazabilidad.
- Gestión de desviaciones analíticas: Coordinar la investigación y resolución de resultados fuera de especificaciones (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando acciones correctivas eficaces.
- Desarrollo y liderazgo de equipos: Promover la formación, el desarrollo profesional y el bienestar del personal, asegurando el cumplimiento de las políticas laborales, de prevención y RRHH de la empresa.
- Impulso a la mejora continua y colaboración interdepartamental: Detectar oportunidades de mejora en procesos de control de calidad y trabajar en sinergia con Producción, I+D+i, Garantía de Calidad y Almacén para garantizar la calidad del producto final.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
INDEFINIDO
Remuneración anual:
A convenir
Ventajas sociales o económicas
- Horario Flexible
- Beneficios Sociales
- Crecimiento y desarrollo en una gran empresa del sector farmacéutico
- Salario Competitivo
"- Beneficios Sociales
- Crecimiento y desarrollo en una gran empresa del sector farmacéutico
- Salario Competitivo
Requisitos
- Grado universitario en Química, Farmacia, Bioquímica o campo relacionado
- Experiencia en técnicas analíticas como HPLC, GC, espectrometría de masas, y otras técnicas relevantes.
- validación de métodos analíticos
- Conocimiento de normativas GLP/GMP.
- Experiencia en Gestión de equipos
- Experiencia en técnicas analíticas como HPLC, GC, espectrometría de masas, y otras técnicas relevantes.
- validación de métodos analíticos
- Conocimiento de normativas GLP/GMP.
- Experiencia en Gestión de equipos
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias de la Salud
Experiencia mínima
3 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna